Reise-Set lingual + Okoubaka D3|Imodium akut Clearance

Imodium® akut lingual

Indikation/Anwendung

 
• Loperamidhydrochlorid ist ein Mittel gegen Durchfall.

 

• Zur   symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Jugendliche ab 12   Jahren und Erwachsene, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung   steht.

 

• Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.

Dosierung

 
• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau   wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker   getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker   nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

 

• Die empfohlene Dosis beträgt:    
       
  • Jugendliche ab 12 Jahren        
             
    • Erstdosis: 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)

             

    • Wiederholungsdosis: 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)

             

    • Tageshöchstdosis: 4 Schmelztabletten (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)

           

         

       

  • Erwachsene        
             
    • Erstdosis: 2 Schmelztabletten (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)

             

    • Wiederholungsdosis: 1 Schmelztablette (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)

             

    • Tageshöchstdosis: 6 Schmelztabletten (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)

           

         

       

  • Zu   Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen erfolgt die Einnahme der   Erstdosis. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die   Wiederholungsdosis eingenommen werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis   darf nicht überschritten werden.

     

   

 

• Kinder unter 12 Jahren    
       
  • Das   Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren wegen des hohen   Wirkstoffgehalts nicht geeignet. Hierfür stehen nach ärztlicher   Verordnung andere Darreichungsformen zur Verfügung.

     

   

 
• Dauer der Anwendung    
       
  • Nehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein.

       

  • Wenn der Durchfall nach 2 Tagen Behandlung weiterhin besteht, muss das Präparat abgesetzt werden und ein Arzt aufgesucht werden.

       

  • Eine   über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit loperamidhaltigen   Arzneimitteln darf nur unter ärztlicher Verordnung und   Verlaufsbeobachtung erfolgen.

       

  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

     

   

 
• Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten    
       
  • Suchen   Sie möglichst umgehend einen Arzt auf, insbesondere wenn Sie   ungewöhnliche Symptome verspüren (siehe Hinweise für den Arzt).

       

  • Hinweise für den Arzt        
             
    • Als   Zeichen einer Überdosierung von Loperamidhydrochlorid (einschließlich   einer relativen Überdosierung aufgrund einer hepatischen Dysfunktion)   können ZNS-Depression wie Stupor (Starrezustand des Körpers), anormale   Koordination, Somnolenz (Schläfrigkeit), Miosis (Pupillenverengung),   erhöhter Muskeltonus und Atemdepression (Herabsetzung der Atmung) sowie   Verstopfung, Ileus und Harnretention auftreten. Kinder können auf die   ZNS-Wirkungen empfi ndlicher reagieren als Erwachsene.

             

    • Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild.

             

    • Unter   ärztlicher Verlaufsbeobachtung kann versuchsweise der Opioidantagonist   Naloxon als Gegenmittel eingesetzt werden. Da Loperamid eine längere   Wirkungsdauer als Naloxon hat, kann die wiederholte Gabe von Naloxon   angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens 48   Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder)Auftreten von   Überdosierungserscheinungen zu erkennen.

             

    • Um noch im Magen vorhandene Wirkstoffreste zu entfernen, kann gegebenenfalls eine Magenspülung durchgeführt werden.

           

         

     

   

 
• Wenn Sie die Einnahme vergessen haben    
       
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

     

   

 
• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Art und Weise

 
• Das Arzneimittel wird auf die Zunge gelegt.   Die Schmelztablette zergeht sofort auf der Zunge und wird mit dem   Speichel hinuntergeschluckt. Weitere Flüssigkeitsaufnahme ist nicht   erforderlich.

Nebenwirkungen

 
• Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

 

• Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:    
       
  • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

       

  • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

       

  • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

       

  • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

       

  • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

       

  • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

     

   

 

• Mögliche Nebenwirkungen:    
       
  • Daten aus klinischen Prüfungen        
             
    • Die   in klinischen Studien am häufi gsten berichteten unerwünschten   Wirkungen waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und   Schwindel.

           

         

       

  • Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien und nach Markteinführung beobachtet:        
             
    • Häufig            
                   
      • Verstopfung, Übelkeit, Blähungen

                   

      • Schwindel, Kopfschmerzen

                 

               

             

    • Gelegentlich            
                   
      • Schläfrigkeit

                   

      • Schmerzen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich, Mundtrockenheit

                   

      • Schmerzen im Oberbauch, Erbrechen

                   

      • Verdauungsstörungen

                   

      • Hautausschlag

                 

               

             

    • Selten            
                   
      • Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock), anaphylaktoide Reaktionen

                   

      • Bewusstlosigkeit, Starrezustand des Körpers, Bewusstseinstrübung, Hypertonie, Muskelsteifigkeit, Koordinationsstörungen

                   

      • Pupillenverengung

                   

      • Darmverschluss   (Ileus, einschließlich paralytischem Ileus), Erweiterung des Dickdarms   (Megacolon, einschließlich toxisches Megacolon), Schmerzen auf der
                       Zungenoberfläche

                   

      • Aufgeblähter Bauch

                   

      • Blasenbildende   Hauterkrankungen (einschließlich Stevens-Johnson Syndrom, toxisch   epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung von Haut oder   Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem),   Nesselsucht, Juckreiz

                   

      • Harnverhalt

                   

      • Müdigkeit

                 

               

           

         

       

  • Direkt nach der Einnahme berichteten einige Patienten über ein vorübergehendes brennendes oder prickelndes Gefühl auf der Zunge.

     

   

 

• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

 

• Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Wechselwirkungen

 
• Bei Einnahme des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln    
       
  • Informieren   Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel   einnehmen/anwenden, kürzlich eingenommen/angewendet haben oder   beabsichtigen andere Arzneimttel einzunehmen/anzuwenden.

       

  • Bitte   sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor allem dann, wenn Sie einen oder mehrere   der folgenden Wirkstoffe regelmäßig oder auch gelegentlich einnehmen   müssen:        
             
    • Ritonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion)

             

    • Itraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung einer Pilzinfektion)

             

    • Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)

             

    • Gemfibrozil (Mittel zur Behandlung erhöhter Blutfette)

             

    • Desmopressin (Mittel zur Behandlung von vermehrtem Harnlassen)

           

         

       

  • Es   ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus   wie dieses Präparat dessen Wirkung verstärken können und Arzneimittel,   die die Magen-Darmpassage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern   können

     

   

Gegenanzeigen

 
• Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,    
       
  • wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid, Levomenthol oder einen deronstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

       

  • von Kindern unter 12 Jahren.

       

  • wenn   Sie an Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu   vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und   Darmverschluss, leiden. Das Präparat muss bei Auftreten von Verstopfung   (Obstipation), aufgetriebenem Leib oder Darmverschluss (Ileus) sofort   abgesetzt werden.

       

  • wenn Sie an Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen, leiden.

       

  • wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden.

       

  • wenn   Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden. (Diese Erkrankungen   dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid   behandelt werden.)

       

  • wenn Sie an einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwüriger Dickdarmentzündung) leiden.

     

   

 

• Das   Arzneimittel darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden,   wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei   schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das   Risiko von Nebenwirkungen erhöht sein kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

 
• Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

 

• Schwangerschaft    
       
  • Auch   wenn bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die während der   Schwangerschaft den Wirkstoff des Präparates einnahmen, keine   eindeutigen Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung gefunden wurden,   sollten Sie das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht einnehmen.

     

   

 

• Stillzeit    
       
  • Da   geringe Mengen des Wirkstoffs in die Muttermilch übergehen können,   sollten Sie das Arzneimittel in der Stillzeit nicht einnehmen.

     

   

Patientenhinweise

 
• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen    
       
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,        
             
    • wenn   Sie AIDS haben und zur Durchfallbehandlung das Präparat bei akutem   Durchfall einnehmen. Sie sollten bei den ersten Anzeichen eines   aufgetriebenen Leibes die Einnahme dieses Präparates bei akutem   Durchfall beenden und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte zu   Verstopfung mit einem erhöhten Risiko für eine schwere entzündliche   Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon) bei AIDS-Patienten vor.   Diese litten unter einer durch virale und bakterielle Erreger   verursachten infektiösen Dickdarmentzündung (Colitis) und wurden mit   Loperamidhydrochlorid behandelt.

             

    • wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Einnahme Ihren Arzt.

           

         

       

  • Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten).

       

  • Dies   ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu   großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt   insbesondere für Kinder.

       

  • Das Arzneimittel führt zu einer   Beendigung des Durchfalls, wobei die Ursache nicht behoben wird. Wenn   möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb   mit Ihrem Arzt.

       

  • Die empfohlene Dosierung und die Anwendungsdauer   von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere   Verstopfungen auftreten können.

       

  • Wenn der Durchfall nach 2 Tagen   Behandlung mit diesem Präparat weiterhin besteht, das Arzneimittel   abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.

     

   

DHU Okoubaka D3

Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Enthält Sucrose.