Diclofenac STADA®  20 mg/g Gel- Schmerzgel forte| New

Bei akuten Verletzungen und Muskelschmerzen und Rückenschmerzen.

 
• Doppelt* konzentriertes Schmerzgel

 

• Gezielte Schmerzlinderung mit kühlender Wirkung

 

• Anwendung bei akuten Zerrungen, Verstauchungen, Prellungen

 

• Wirkt entzündungshemmend

*im Vergleich  zu 1 %-Diclofenac-Gelen

Diclofenac  STADA® forte lindert den Schmerz.
Diclofenac STADA® Schmerzgel forte weist eine doppelt so hohe  Konzentration des schmerzlindernden Wirkstoffs Diclofenac auf und ermöglicht  eine lang anhaltende Freisetzung des Wirkstoffs im Gewebe. Außerdem bietet  Diclofenac STADA® eine wirkungsvolle Therapie von akuten Zerrungen,  Verstauchungen oder Prellungen. Das Schmerzgel wirkt gezielt an den Stellen, an  denen die Schmerzen auftreten.

ANWENDUNGSEMPFEHLUNG:
 Wenden  Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw.  genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
 Fragen  Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art  der Anwendung
 Diclofenac  STADA® forte ist nur zur Anwendung auf
 der  Haut bestimmt.
 Tragen  Sie Diclofenac STADA® forte auf die betroffenen Körperpartien dünn  auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Es sollte nicht mit Druck  eingerieben werden. Anschließend sollten die Hände an einem Papiertuch  abgewischt und dann
 gewaschen  werden, außer, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch ist im  Restmüll zu entsorgen.
 Vor  dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac STADA® forte einige  Minuten auf der Haut eintrocknen. Warten Sie auch vor dem Duschen oder Baden,  bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.

Erwachsene  und Jugendliche ab 14 Jahren

Diclofenac  STADA® forte ist 2-mal täglich (bevorzugt morgens und abends)  anzuwenden.
Je  nach Größe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis  walnussgroße Menge, entsprechend  1 bis 4 g Gel, erforderlich.
Die  maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel.

Ältere  Patienten
 Es  ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.
 Wenn  Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und  gegebenenfalls mit einem Arzt oder Apotheker Rücksprache halten.

Eingeschränkte  Nieren- oder Leberfunktion
 Es  ist keine Dosisreduktion erforderlich.

Anwendung  bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren)
 Diclofenac  STADA® forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht  angewendet werden.

Dauer  der Anwendung
 Die  Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden  Erkrankung. Diclofenac STADA® forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht  länger als 7 Tage angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden  verschlimmern oder sich nach 3–5  Tagen nicht gebessert haben.

Wie  ist Diclofenac STADA® forte zusammengesetzt und welche Packungen  gibt es?
 Der  Wirkstoff ist: Diclofenac.
 1  g Gel enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin,
 entsprechend  20 mg Diclofenac-Natrium.

Die  sonstigen Bestandteile sind:
 Propylenglycol  (E 1520), Oleylalkohol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol  (Ph.Eur.) (E 321), N-Ethylethanamin, dünnflüssiges Paraffin,  Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.), Carbomer 980,
 Cocoylcaprylocaprat  (Ph.Eur.), Parfüm-Creme (enthält Eugenol und Citral), gereinigtes Wasser.

Wie  Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g
 Gel  aussieht und Inhalt der Packung:
 weißes  Gel.
 Diclofenac  STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist in laminierten  Aluminiumtuben verpackt, die mit einer Siegelmembran und einem  Polypropylen-Schraubverschluss verschlossen sind.

Diclofenac  STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist
 in  Packungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel erhältlich.

HÄUFIGE  FRAGEN & ANTWORTEN

Verkehrstüchtigkeit  und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Diclofenac  STADA® forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss  auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft  und Stillzeit
 Wenn  Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder  beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses  Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft
 In  den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollte Diclofenac STADA®  forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
 In  den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Diclofenac STADA®  forte nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und  Kind nicht auszuschließen ist.

Stillzeit
 Diclofenac  geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac STADA®  forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet  werden. Wenden Sie Diclofenac STADA® forte nicht im Brustbereich  oder anderweitig

auf  großen Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum an.

Pflichtangaben für  Endverbraucher

Diclofenac STADA®  Schmerzgel forte 20 mg/g Gel
 Zur Anwendung bei Erwachsenen  und Jugendlichen ab 14 Jahren.
 Wirkstoff: Diclofenac (als  Diclofenac-N-Ethylethanamin).
 Zur kurzzeitigen lokalen,  symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei akuten  Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.
 Hinweis: Enthält Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und einen Duftstoff mit  Eugenol und Citral. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel.

Zu Risiken und Nebenwirkungen  lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

STADA Consumer Health  Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Stand:  Februar 2023

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

 
• Magenbeschwerden (z. B. Übelkeit, Sodbrennen)

 

• Bauchschmerzen

 

• Durchfall

 

• Verstopfung

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

 
• Kopfschmerzen

 

• Schwindel

 

• Schläfrigkeit

 

• Mundtrockenheit

 

• Hautausschlag

 

• Juckreiz

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

 
• Erbrechen

 

• Blähungen

 

• Verdauungsstörungen

 

• Leichte Leberwertveränderungen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

 
• Magen- oder Darmgeschwüre

 

• Magen-Darm-Blutungen

 

• Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthmaanfälle, Nesselsucht)

 

• Schwere Hautreaktionen

 

• Beeinträchtigung der Nierenfunktion

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

 
• Herz-Kreislauf-Ereignisse (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall) bei längerer Anwendung

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.